古往今来，保持青春美丽是女人一生的课题，除了外表可视的驻颜，对于女性而言，还有一个地方「老不起」——卵巢！卵巢对于女人来说，就如同花朵的根部，它给女人源源不断地输送保持年轻态的重要养料“雌激素”，这可谓是女性的“青春之源”。据调查，现在很多年轻人士，尤其是白领，都处于亚健康状态，身体衰老速度加快。近来，“卵巢早衰”正在慢慢侵袭着年轻女性，已经严重影响了她们的身心健康，很多人为此苦恼不已。我们该如何化解当下女性卵巢危机呢？卵巢，操劳一生只能培养出400-500个卵子。
25-28岁的女性，卵子有活力，质量也最好。
40岁以后，卵巢功能呈直线下降趋势。
50岁左右进入绝经期，女性的卵巢萎缩，丧失了分泌激素的功能。
也就是说，卵巢功能在45岁至50岁左右开始衰退，若在40岁之前出现衰退迹象，即40岁前绝经即为卵巢早衰。目前，30~40岁之间的女性中，每100人中就有一个患上“卵巢早衰”。要问是什么引起了卵巢早衰，除了不良的生活环境和习惯影响卵巢，还存在很多不可控因素，比如遗传因素、自身免疫因素、医源性因素、代谢因素FSH及受体缺陷等会加速卵巢的衰老。卵巢的功能下降会引起性激素水平的降低，进而出现一系列症状：◆月经异常，出现周期紊乱、颜色暗、月经量少甚至闭经现象；◆性功能下降，性欲降低，阴道干涩松弛，夫妻生活不和谐；◆皮肤干燥瘙痒，色斑产生或加重；关节疼痛，头发枯黄无光泽、掉发；◆睡眠质量下降，烦躁多疑；骨质疏松，出现变矮、驼背或者是骨头痛。目前，卵巢早衰的治疗措施主要包括雌激素替代治疗以及促排卵治疗、免疫抑制剂进行免疫治疗、卵移植、DHEA治疗、赠卵胚胎移植术等常用的治疗方法，但收效甚微，这些疗法虽然能够缓解卵巢早衰的一些临床症状，但尚无法从根本上修复受损卵巢功能，无法恢复患者的生育功能。近几年，随着干细胞疗法的发展，卵巢早衰是可以通过干细胞治疗外泌体干预以达到延缓甚至阻止卵巢的提前衰老。卵泡生长和发育与颗粒细胞的增殖密切相关，其中，颗粒细胞分泌的E2、AMH被认为是评估卵巢储备的临床标志物和晚期卵泡发育的可靠参数。研究发现，干细胞能减少颗粒细胞凋亡，增加血清E2水平，促进卵母细胞的成熟和卵泡的生长发育。干细胞具有旁分泌效应，分泌各种细胞因子，例如趋化因子、生长因子等营养因子，诱导卵巢血管/微血管的重新生成，增加卵巢血管数量，为卵泡的发育提供了营养支持，创造良好微环境。干细胞释放细胞因子和外泌体，促进修复和减弱器官纤维化。科学家研究发现，干细胞分泌各种细胞因子（如VEGF、IGF等），将其与卵巢颗粒细胞共培养可以显著抑制颗粒细胞凋亡水平，促进凋亡保护因子BCL-2的表达。由此揭示了干细胞不但能够通过其自身分化特点引起卵泡更新，也可以通过旁分泌途径抑制颗粒细胞凋亡来发挥作用。外泌体携带miRNA-1、miRNA-126能够抑制血管再生负调节因子Spred1的表达，从而起到促进血管新生的作用。台湾大学科学家也证明了干细胞来源外泌体在化疗处理小鼠模型上可通过其高度富集miR-146a和miR-10a有效防止卵巢卵泡闭锁，它们潜在靶基因是细胞凋亡关键基因。实验通过分离外泌体，透射电子显微镜观察其超微结构，Western blot-ting检测外泌体共性标记物CD81和CD9证实外泌体可靠性。干细胞经流式细胞仪检测CD105、CD34、CD90、CD45特异性免疫分子表达，外泌体组各级卵泡数量明显增多，卵巢功能改善明显。外泌体通过传送各种活性分子到靶细胞以发挥修复卵巢功能的作用，实验证明，干细胞外泌体能够通过旁分泌方式改善卵巢功能。外泌体富含蛋白质和miRNA等多种有效生物信号分子，在抑制凋亡、纤维化、炎症应激反应方面作用重大。随着干细胞治疗日渐进入我们的生活，干细胞的临床研究正在如火如荼的展开中，羽铂国际将干细胞外泌体技术应用于女性私密呵护，为女性卵巢健康保驾护航。相信在未来我们会进一步看到干细胞在卵巢功能恢复方向的更多进展。免责声明：
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